376 articoli
Lo studio dimostra che il complesso FACT è fondamentale per l'organizzazione cromatinica in quanto mantiene l'integrità dei domini nanometrici dei promotori attivi preservando i nucleosomi e limitando la diffusione dei fattori di legame al DNA, prevenendo così alterazioni strutturali sia locali che su larga scala.
Lo studio identifica ZNF121 come un cofattore essenziale che recluta YTHDF2 per promuovere il decadimento di specifici mRNA, regolando così la stabilità del trascritto e il controllo della crescita cellulare in modo indipendente dalla modifica m6A.
Questo articolo presenta la differenza di impaccamento amiloide (APD), una metrica che quantifica le differenze strutturali tra coppie di filamenti amiloidi e che permette di distinguere le conformazioni associate a diverse malattie da quelle legate alla stessa patologia.
Lo studio dimostra che i fattori di trascrizione p63 e p73, formando complessi eteromerici su elementi enhancer condivisi, coordinano programmi trascrizionali sia convergenti che specifici per il fattore, guidando la tumorigenesi nel carcinoma squamocellulare cutaneo attraverso la regolazione di vie di segnalazione come quella dell'EGFR e la produzione di Amphiregulin.
Lo studio rivela che PARP6, la cui espressione è ridotta nei cuori umani in insufficienza, inibisce l'attivazione dei miofibroblasti e la fibrosi cardiaca attraverso l'ADP-ribosilazione della vimentina, che blocca la formazione di fibre di actina e l'attivazione della via RhoA-ROCK.
Questo studio utilizza la metagenomica veicolata da vettori per rilevare per la prima volta in Europa il virus del ricciolo della barbabietola iraniano (BCTIV), un pericoloso patogeno delle colture precedentemente limitato all'Iran e alla Turchia, identificando anche nuovi ospiti naturali come l'anguria e lo zucchino.
Questo studio caratterizza strutturalmente e funzionalmente l'utilisoma del destrano di *Bacteroides thetaiotaomicron*, rivelando attraverso cristallografia a raggi X e criomicroscopia elettronica la composizione del complesso, i siti di legame per l'oligosaccaride e le dinamiche conformazionali tra stati aperti e chiusi.
Gli autori sviluppano CUTS, un biosensore RNA in tempo reale basato su esoni criptici che rileva con precisione la perdita di funzione di TDP-43 nelle malattie neurodegenerative e dimostra il potenziale per applicazioni di terapia genica autoregolata.
L'inibizione della RNA Pol I provoca la mislocalizzazione di NPM1, innescando una cascata enzimatica che rimuove i marcatori istonici attivi a favore di quelli repressivi, portando a una profonda riorganizzazione dell'architettura cromatinica e nucleare.
Lo studio identifica un nuovo sito di legame per RAB5 nella regione solenoidale di VPS15 nel complesso VPS34-CII umano, suggerendo che questo sito rappresenti il sito primordiale nell'evoluzione eucariotica, il cui potenziamento da uno a due siti di legame ha probabilmente favorito l'adattamento a sistemi endocitici più complessi.
Uno studio trasversale condotto nell'Ovest dell'Etiopia ha rilevato una prevalenza del 21,1% di pasteurellosi pneumonica in ovini, identificando *Pasteurella multocida* come patogeno predominante e confermando che l'età e lo stato clinico sono fattori di rischio significativi, sottolineando la necessità di interventi mirati e di ulteriori ricerche molecolari.
Questo studio introduce il metodo CIERA-seq per dimostrare che le interazioni cooperative e competitive tra promotori ed enhancer, mediate dalla loro capacità di reclutare fattori trascrizionali complementari o di competere per macchinari limitanti, modulano l'output trascrizionale in modo specifico.
Questo studio presenta un nuovo saggio per quantificare con precisione il numero di copie di DNA mitocondriale (mtDNA-CN) nel cane e valuta il suo potenziale come biomarcatore per l'infortunio cerebrale acuto, osservando una tendenza non significativa all'aumento dei livelli ematici nei pazienti affetti.
Questo articolo presenta un protocollo rapido e ad alto rendimento per il genotipaggio dei topi Winnie, modello di malattia infiammatoria intestinale, basato su una reazione qPCR TaqMan che discrimina l'allotipo mutato del gene Muc2 senza necessità di elaborazione post-amplificazione.
Questo lavoro presenta un framework basato su una rete neurale convoluzionale su grafi (GCN) che integra descrittori globali e locali per migliorare l'accuratezza nella selezione e previsione delle conformazioni proteiche, ottimizzando così il processo di scoperta di farmaci.
Lo studio dimostra che le proprietà biofisiche dei fattori di trascrizione SOX2 ed ESRRB, in particolare idrofobicità e carica, insieme alla loro cooperatività, regolano l'efficienza e la specificità della ricerca dei siti genomici, rivelando che ESRRB dipende fortemente dalle interazioni con SOX2 per localizzare i propri bersagli nel nucleo.
Utilizzando imaging a singola cellula, manipolazioni genetiche e simulazioni di polimeri in embrioni di Drosophila, lo studio dimostra che l'estrazione di loop mediata dalla coesina accelera la ricerca a lungo raggio tra enhancer e promotori attraverso un modello di "scansione e aggancio" che ottimizza l'attivazione trascrizionale.
Questo studio dimostra che la resistenza insulinica riduce la capacità del microbiota intestinale e del metaboloma plasmatico di rispondere alla dieta abituale, identificando la flessibilità metabolica come fattore chiave per la prevenzione cardiovascolare personalizzata.
Questo studio dimostra che i fibroblasti nella sclerosi sistemica cutanea diffusa sopravvivono a danni al DNA attraverso un meccanismo di adattamento metabolico mediato dall'asse PERK/ATF4/FOXO1 che inibisce l'apoptosi, un processo reversibile tramite il targeting di PERK o FOXO1 che potrebbe rappresentare una nuova strategia terapeutica.
Lo studio identifica CNOT6 come un regolatore post-trascrizionale essenziale che, degradando l'mRNA di Fgf21, garantisce la crescita postnatale e la transizione metabolica prevenendo l'eccessiva espressione di FGF21 e preservando il metabolismo anabolico nei neonati.